중화 반응과 이온 수 그래프
100 mL의 용액에 산이나 염기를 조금씩 넣고, 모든 이온과 전체 이온 수의 변화를 한 그래프에서 관찰해 보세요.
통합과학2
조건을 바꾸고, 변화를 관찰하고, 나만의 답을 찾아보세요.
작은 호기심 하나면 충분해요.
총 75개의 실험 중 3개를 무작위로 골랐어요. 새로고침하면 다시 추천해 드려요.
100 mL의 용액에 산이나 염기를 조금씩 넣고, 모든 이온과 전체 이온 수의 변화를 한 그래프에서 관찰해 보세요.
통합과학2
중심과 가장자리에서 발사해 두 관찰자의 경로를 비교하고, 지구의 전향 효과로 연결해 보세요.
지구시스템과학
틀려도 괜찮아요. 다시 실험하면 되니까요.
처음 DNA 양과 증폭 회수를 바꾸면 분석할 수 있는 DNA 양이 어떻게 늘어날까요?
시뮬레이션은 브라우저에서 실행됩니다. 실험 조건을 바꾸기 전에 학습 목표와 탐구 질문을 살펴보세요.
DNA 분석에 앞서 표적 구간을 증폭하는 이유를 이해하고, 반복 횟수와 증폭량의 관계를 비교하세요.
2022 개정 생물의 유전 · 생명공학기술. 생명공학기술의 발달·활용 사례 중 PCR을 통한 DNA 분석에 부분 연계합니다. PCR 자체가 명시된 필수 실험이라는 뜻은 아닙니다.
연계 성취기준: 12유전03-01 · 12유전03-03
두 배 증가가 반복되므로 2⁸=256배입니다. 반복 횟수에 2를 곱하는 선형 증가와 다릅니다. 실제 반응에서는 효율이 낮거나 시약이 부족해질 수 있습니다.
오염이나 비특이적 증폭을 생략한 이 모형에서는 처음 표적이 0이면 계속 0입니다. 실제 분석에서 음성 대조군을 함께 확인하는 이유를 생각해 볼 수 있습니다.
지수 증폭 구간에서 표적 DNA의 예상 사본 상당량을 Nₙ=N₀(1+η)ⁿ으로 나타냅니다. η=1일 때 회차마다 두 배이고 η=0이면 증가하지 않습니다. 효율이 100%보다 작을 때의 소수점은 여러 반응에서 기대하는 평균이며 분자 하나가 쪼개졌다는 뜻이 아닙니다. 두 가닥 분리→프라이머 결합→새 가닥 합성의 순서를 보여 주되 실제 실험의 온도·시간·시약 조건은 제시하지 않습니다. 두 주형의 방향과 새 가닥의 5′→3′ 합성 방향을 구별합니다. 초기 회차의 정확한 길이별 산물 비율, 시약 고갈에 따른 정체기, 오염, 오류, 비특이적 증폭과 RNA의 역전사는 생략합니다. 화면의 DNA 기호 수는 예상 사본 수와 일대일 대응하지 않습니다. 유전공학의 활용을 이해하는 비교 모형이며 검사나 개인의 진단 결과를 판정하지 않습니다.